Houden van iemand met lupus brengt een hele reeks verantwoordelijkheden met zich mee, en als je na maanden en zelfs jaren van zorgverlening en ondersteuning niet het gewenste resultaat en testrapporten krijgt, kan iedereen demotiveren en ervoor zorgen dat ze de hoop verliezen waar ze nog aan vasthielden.
Om van iemand met lupus te houden en er voor hem te zijn, is het belangrijk om eerst de aard van de ziekte te begrijpen. Lupus is een auto-immuunziekte waarbij het immuunsysteem van een persoon zijn eigen gezonde weefsels aanvalt, wat leidt tot ernstige problemen zoals orgaanfalen en, in extreme gevallen, zelfs de dood.
Lupus en relaties
Inhoudsopgave
Informatie over lupus voor echtgenoten met de ziekte is essentieel om te weten, zodat u uw dierbare kunt steunen en er voor hen kunt zijn wanneer zij dit het meest nodig hebben. Ze willen waarschijnlijk niet vertroeteld en vertroeteld worden, dus de manier waarop u steun verleent, maakt ook een verschil in de manier waarop zij de hulp ontvangen.
Het is belangrijk om jezelf te informeren over de ziekte, een plan te maken en te begrijpen dat van iemand met lupus houden niet alleen een fysieke, maar ook een mentale strijd is. Juist daarom zul je je levensstijl moeten aanpassen en je veel sneller moeten schikken naar nieuwe situaties.
Gerelateerde artikelen: Hoe zij omging met de psychische aandoening van haar partner
Een bijna-doodervaring
De granaat viel rechtstreeks in de bunker.
Zes van ons zochten dekking tegen zware beschietingen op onze locatie in de afgelegen post op ijzige hoogten in een verre gletsjer. Toen ik herstelde van de impact, was ik verrast dat ik levend en ongedeerd was. Op dat moment waren mijn hersenen verstoken van alle gedachten op één na: ik had mijn vriendin niet eens verteld dat ik van haar hield!
Temidden van de chaos van de dagen die volgden, vond ik tijd om haar een brief te schrijven op een gescheurd vel papier. Geen inleiding, geen bloemrijke taal, geen duidelijke tekenen van flirten – ik vergat zelfs te vermelden dat ik haar het mooiste meisje vond dat ik ooit had ontmoet. Ik schreef simpelweg dat het leven te kort was om niet toe te geven dat ik van haar hield en dat ik met haar wilde trouwen.
Gerelateerde artikelen: 21 Do's en Don'ts bij het daten met een weduwnaar
We zijn veel verhuisd
Ik was eenentwintig en zij studeerde nog. Ik kwam net van de militaire academie en was op mijn eerste post. Onze beide vaders waren legerofficieren die op hetzelfde station dienden en zo hadden we elkaar een aantal jaren geleden ontmoet. Ze was academisch erg slim en haar ouders hadden hoge verwachtingen van haar carrière.
Dat was Moira. De volgende zes jaar gingen voorbij in een duizelingwekkende waas van liefde en gelukzaligheid. We zijn vaak verhuisd vanwege mijn berichten. We woonden in lemen huizen en tenten. Het was in die kleine huisjes dat we de meest verbazingwekkende herinneringen creëerden. Vrouwen hadden weinig te doen in die afgelegen gebieden, dus leerde Moira zichzelf de heerlijkste gerechten bereiden en zelfs desserts onder de knie krijgen.
Ze gaf mij ook mijn kostbaarste geschenk: onze dochter Shay. Toen ze zesentwintig werd, merkte Moira uitslag op haar huid op. Uit angst voor een infectie bezochten we een dermatoloog. Zijn diagnose vernietigde ons perfecte leven.
Bij haar werd lupus vastgesteld
Moira had Lupus, een auto-immuunziekte die alle organen van het lichaam aantast en ze geleidelijk in willekeurige volgorde doodt. Erger nog was het nieuws dat Lupus ongeneeslijk was en dat Moira nog ongeveer twee jaar te leven had. Mijn vriend heeft lupus, en nadat ik hem elke dag pijn had zien lijden, zag ik er tegenop om mijn vrouw dat ook te zien ondergaan.
Ik maakte er mijn missie van om alles te leren wat ik kon over Lupus. Met behulp van internet en boeken heb ik me diep verdiept in medisch onderzoek dat in elke medische instelling ter wereld wordt uitgevoerd. Iedereen was het er over eens dat er geen genezing mogelijk was. Er waren echter verschillende suggesties om de tijd van de patiënt te verlengen, en daar zijn we naartoe gaan werken.
Tegen die tijd had haar ziekte zich al naar haar longen en hart verspreid. Zij en Shay waren voor mij de reden om de liefde niet op te geven , en ik wist dat ik er voor haar zou zijn om haar bij elke stap te steunen.
We hebben besloten om elk moment speciaal te maken
De volgende fase van ons leven was acceptatie. Toen we eenmaal ophielden de situatie te ontkennen, besloten we dat we niet zouden toestaan dat de vreugde van het samen doorbrengen van onze resterende dagen hierdoor zou worden vernietigd. We begonnen te leven alsof elk moment ons laatste was.
Geen enkel verlangen mocht onvervuld blijven; geen enkele droom bleek moeilijk te volgen. We dineerden in de beste restaurants, zagen elke film die uitkwam en elk weekend was er een picknick op het platteland. We hebben het maximale eruit gehaald dat elke dag te bieden had.
We kochten een tweedehands SUV en doorzochten elke plek die de moeite waard was om te bezoeken binnen een straal van driehonderd kilometer. Iemand met lupus wordt vaak overmand door pijn en wanhoop, maar Moira wilde dat haar familie haar zou herinneren als iemand die een gelukkig, vrij leven leidde, en dus bleven we reizen.
“Samen kunnen liefde en teamwerk zelfs de moeilijkste hindernissen van lupus overwinnen.”
Hoe meer haar toestand verslechterde, hoe intenser we leefden
Onze liefde en toewijding voor elkaar groeiden uit tot obsessieve niveaus. We bespraken Moira's ziekte openlijk en gingen op een nuchtere manier om met haar frequente ziekenhuisbezoeken. Onze dochter groeide op in deze omgeving. Moira hield ons volledig bezig met haar plannen om elke dag meer te leven, meer te doen en meer te zien.
Ze dwong mij om mijn best te doen. Toen mij een prestigieuze VN-opdracht in Afrika werd aangeboden, drong ze er bij mij op aan die aan te nemen, omdat het wonderen zou doen voor mijn carrière en mij tegelijkertijd van onschatbare waarde zou zijn op internationaal vlak. Ze woonde in die tijd alleen met Shay. Bij mijn terugkeer werd ik gepromoveerd tot de rang van kolonel en werd ik ingezet om mijn eenheid halverwege het land te leiden.
Gerelateerde artikelen: Ik was weduwe en alleenstaande moeder op mijn 28e, totdat het leven me een tweede kans gaf.
En al snel verliet ze ons
Na een jaar van scheiding was het samenwonen des te specialer. We kochten een nieuwe auto. We maakten nieuwe vrienden. We gingen naar elk feestje, ook al werd het voor Moira steeds moeilijker om trappen te lopen, zonder airconditioning te leven en in de zon te zijn. Maar voor iemand met lupus was ze enthousiaster dan wie van ons ook.
Kerstmis naderde. Onze vrienden kwamen langs om ons uit te nodigen voor een kerstfeest de volgende zaterdag. Zoals gebruikelijk bood Moira aan het dessert mee te nemen. Ze lag die dag in bed en tilde nauwelijks haar hoofd op, maar haar geest was helder als altijd. Terwijl ze zich druk maakte over wat als iemand haar in haar pyjama zou zien, maar nog steeds plannen had om desserts te maken, bleef ze in leven en was ze zich van alles bewust.
Het kerstfeest heeft nooit plaatsgevonden. Moira overleed de volgende dag. Ze was achtendertig jaar en acht dagen oud. Hoewel haar overlijden niet bepaald plotseling was, waren we niet voorbereid op het immense verdriet dat het ons bracht. Kort daarna besloot ik dat ik thuisblijvende vader wilde worden en geen enkele mijlpaal in Shay's leven wilde missen, aangezien zij het enige gezin was dat ik nog had.
Ze hield meer van me dan welke vrouw dan ook van een man zou kunnen houden. Haar vriendin vertelde me na haar dood dat Moira ooit had gezegd: 'Mijn huid wordt zo slecht, ik zit onder de wratten en littekens, maar Ron geeft me nog steeds het gevoel dat ik de mooiste vrouw ter wereld ben. Ik wil nog even langer leven, alleen maar om nog meer van hem te kunnen houden.'
Van iemand met lupus houden is het moeilijkste wat ik ooit heb gedaan. De tijden zijn altijd zwaar en er is die constante, knagende angst voor de dood die op de achtergrond meespeelt. Maar ware liefde overwint alles. Het leven is te kort om jezelf of iemand anders liefde te ontzeggen, dus vertel je vrienden en familie vandaag nog hoeveel je van ze houdt.
FAQ's
Lupus kan veel veranderingen in de geestelijke gezondheid teweegbrengen, resulterend in ernstige stemmingswisselingen en woedeproblemen.
Het leven is te kort om niet bij degene te zijn van wie je houdt. Lupus of niet, zorg ervoor dat elk moment met je partner speciaal voelt.
Er is enig onderzoek gedaan om te bewijzen dat extreme stress kan leiden tot auto-immuunziekten zoals lupus en artritis.
Conclusie
Van iemand met lupus houden vereist begrip, geduld en open communicatie. Deze auto-immuunziekte kan fysieke en emotionele uitdagingen met zich meebrengen, maar met empathie en samenwerking kunnen stellen een sterke en ondersteunende band opbouwen. Jezelf informeren over lupus, hun grenzen respecteren en een bron van aanmoediging zijn, zal jullie relatie versterken. Liefde wordt nog betekenisvoller wanneer je samen de hindernissen van het leven overwint. Onze counselors staan klaar om jullie te helpen begrip, veerkracht en een liefde te ontwikkelen die ondanks de obstakels kan floreren.
Eerste relatie na weduwe te zijn geworden – 18 do's en don'ts
Uw bijdrage is geen liefdadigheidsdonatie . Het stelt Bonobology in staat om u te blijven voorzien van nieuwe en actuele informatie, in onze missie om iedereen ter wereld te helpen leren hoe alles te doen.
Zo lieve Ashish Bhaiya, heel goed uitgedrukt en oprecht. Wens haar geluk waar ze ook is en ook voor jullie allemaal hier..????????