Amar a alguien con lupus conlleva una serie de responsabilidades, y no obtener los resultados deseados y los informes de las pruebas después de meses e incluso años de cuidarlo y apoyarlo puede desmotivar a cualquier persona y hacerle perder la pequeña esperanza a la que se aferraba.
Para amar y estar ahí para alguien con lupus, es importante comprender primero la naturaleza de la enfermedad. El lupus es una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunológico de una persona ataca sus propios tejidos sanos, lo que provoca problemas graves como insuficiencia orgánica y, en casos extremos, incluso la muerte.
Lupus y relaciones
Índice
Es esencial que los cónyuges con la enfermedad conozcan la información sobre el lupus para poder brindar apoyo a su ser querido y estar ahí para ayudarlo cuando más lo necesite. Probablemente no quieran que los mimen y los mimen, por lo que la forma en que usted brinda apoyo también marca la diferencia en cómo reciben la ayuda.
Es importante informarse sobre la enfermedad, elaborar un plan y comprender que amar a alguien con lupus no es solo una batalla física, sino también mental. Por ello, será necesario modificar el estilo de vida y adaptarse a nuevas situaciones con mayor rapidez.
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Una experiencia cercana a la muerte
El proyectil cayó directamente en el búnker.
Seis de nosotros estábamos protegiéndonos de los intensos bombardeos en nuestro puesto remoto ubicado en las alturas heladas de un glaciar lejano. Cuando me recuperé del impacto, me sorprendió encontrarme vivo y ileso. En ese momento, mi cerebro estaba desprovisto de todos los pensamientos excepto uno: ¡ni siquiera le había dicho a mi novia que la amaba!
En medio del caos de los días siguientes, encontré tiempo para escribirle en una hoja de papel rota. Sin preámbulos, sin florituras, sin señales evidentes de coqueteo ; incluso olvidé mencionar que me parecía la chica más hermosa que jamás había conocido. Simplemente escribí que la vida era demasiado corta para no admitir que la amaba y que quería que fuera mi esposa.
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Nos movimos mucho
Yo tenía veintiún años y ella todavía estaba en la universidad. Recién salía de la academia militar y estaba en mi primer destino. Nuestros padres eran oficiales del ejército que servían en el mismo puesto y así fue como nos conocimos hace varios años. Era muy brillante académicamente y sus padres tenían grandes esperanzas en su carrera.
Esa era Moira. Los siguientes seis años transcurrieron en una vertiginosa confusión de amor y felicidad. Nos mudamos a menudo debido a mis publicaciones. Vivíamos en casas de barro y tiendas de campaña. Fue en esas casitas donde creamos los recuerdos más increíbles. Las esposas tenían poco que hacer en esas áreas remotas, por lo que Moira aprendió por sí misma a cocinar los platos más deliciosos e incluso dominó los postres.
También me regaló mi regalo más preciado, nuestra hija Shay. Cuando cumplió veintiséis años, Moira notó erupciones en su piel. Por temor a una infección, visitamos a un dermatólogo. Su diagnóstico destrozó nuestra vida perfecta.
Le diagnosticaron lupus
Moira tenía lupus, un trastorno autoinmune que afecta a todos los órganos del cuerpo y los mata gradualmente en orden aleatorio. Peor aún fue la noticia de que el lupus era incurable y que a Moira le quedaban unos dos años de vida. Mi amigo tiene lupus y, después de verlo sufrir dolores todos los días, temía ver a mi esposa pasar por eso también.
Mi misión fue aprender todo lo que pudiera sobre el lupus. Con la ayuda de Internet y de libros, profundicé en las investigaciones médicas que se llevan a cabo en cualquier centro médico del mundo. Todos coincidieron en que no había cura disponible. Sin embargo, hubo varias sugerencias sobre cómo prolongar el tiempo del paciente y comenzamos a trabajar para lograrlo.
Para entonces, su enfermedad se había extendido a sus pulmones y corazón. Ella y Shay eran mi razón para no renunciar al amor , y sabía que estaría allí para acompañarla en cada paso del camino.
Decidimos hacer que cada momento sea especial.
La siguiente fase de nuestra vida fue la aceptación. Una vez que dejamos de negar la situación, decidimos que no íbamos a permitir que destruyera la alegría de pasar los días que nos quedaban juntos. Empezamos a vivir la vida como si cada momento fuera el último.
Ningún deseo debía quedar sin cumplir; ningún sueño resultó difícil de seguir. Cenamos en los mejores restaurantes, vimos todas las películas que se estrenaron y cada fin de semana incluía un picnic en el campo. Exprimimos el máximo que cada día tenía para ofrecer.
Compramos un todoterreno de segunda mano y recorrimos todos los lugares dignos de visitar en un radio de 320 kilómetros. Una persona con lupus a menudo se siente abrumada por el dolor y la desesperación, pero Moira quería que su familia la recordara como alguien que vivió una vida feliz y libre, y por eso seguimos viajando.
“Juntos, el amor y el trabajo en equipo pueden superar incluso los obstáculos más difíciles del lupus”.
Cuanto más empeoraba su condición, más intensamente vivíamos
Nuestro amor y devoción mutua crecieron hasta niveles obsesivos. Hablamos abiertamente de la enfermedad de Moira y abordamos sus frecuentes visitas al hospital con total naturalidad. Nuestra hija creció en este ambiente. Moira nos mantuvo totalmente ocupados con sus planes de vivir más, hacer más y ver más cada día.
Ella me empujó a hacer lo mejor que pudiera. Cuando me ofrecieron una prestigiosa asignación de la ONU en África, ella me instó a aceptarla, ya que haría maravillas en mi carrera y me daría una exposición internacional invaluable. Vivió sola con Shay durante ese tiempo. A mi regreso, me ascendieron al rango de coronel y me enviaron para comandar mi unidad al otro lado del país.
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Y pronto ella nos dejó
Tras un año de separación, volver a vivir juntos se volvió aún más especial. Compramos un coche nuevo. Hicimos nuevos amigos. Asistíamos a todas las fiestas, aunque a Moira le resultaba cada vez más difícil subir escaleras, vivir sin aire acondicionado y estar al sol. Pero, para ser una persona con lupus, era más entusiasta que cualquiera de nosotros.
Se acercaba la Navidad. Nuestros amigos vinieron a invitarnos a una fiesta de Navidad el próximo sábado. Fiel a su estilo, Moira se ofreció a traer el postre. Ese día yacía en la cama, apenas levantaba la cabeza, pero su espíritu estaba tan brillante como siempre. Preocupada por si alguien la veía en pijama pero aún planeando postres que preparar, ella permaneció viva y consciente de todo.
La fiesta de Navidad nunca ocurrió. Moira falleció al día siguiente. Tenía treinta y ocho años y ocho días. Aunque su fallecimiento no fue exactamente repentino, no estábamos preparados para el inmenso dolor que nos trajo. Poco después, decidí que quería convertirme en padre y madre y no perderme ningún hito en la vida de Shay, ya que ella era la única familia que me quedaba.
Ella me amaba más de lo que cualquier mujer podría amar a un hombre. Su amiga me contó, después de su muerte, que Moira había dicho una vez: «Mi piel está empeorando mucho, tengo verrugas y marcas por todas partes, pero Ron todavía me hace sentir la mujer más hermosa del mundo. Quiero vivir un poco más solo para poder amarlo aún más».
Amar a alguien con lupus es lo más difícil que he hecho en mi vida. Los momentos son siempre difíciles y el miedo constante a la muerte te persigue. Pero el amor verdadero lo conquista todo. La vida es demasiado corta para privarte a ti mismo o a los demás de amor, así que asegúrate de decirles a tus amigos y familiares cuánto los quieres hoy.
FAQ’s
El lupus puede provocar muchos cambios en la salud mental, lo que provoca cambios de humor graves y problemas de ira.
La vida es demasiado corta para no estar con la persona que amas. Con o sin lupus, haz que cada momento con tu pareja se sienta especial.
Se han realizado algunas investigaciones para demostrar que el estrés extremo puede provocar enfermedades autoinmunes como el lupus y la artritis.
Conclusión
Amar a alguien con lupus requiere comprensión, paciencia y comunicación abierta. Esta enfermedad autoinmune puede presentar desafíos físicos y emocionales, pero con empatía y trabajo en equipo, las parejas pueden crear un vínculo fuerte y de apoyo mutuo. Informarse sobre el lupus, respetar sus límites y brindarle apoyo fortalecerá su relación. El amor se vuelve aún más significativo cuando se afrontan juntos los retos de la vida. Nuestros consejeros están aquí para ayudarles a desarrollar comprensión, resiliencia y un amor que florezca a pesar de las dificultades.
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Muy dulce Ashish Bhaiya, muy bien expresada y sentida. Le deseo felicidad dondequiera que esté y a todos ustedes también...????????